Исследователи выявили в геноме "слабые места", ведущие к шизофрении
Гарвардский университет и Массачусетский технологический институт выявили 10 новых мутаций в геноме, которые значительно повышают риск развития шизофрении и других психических расстройств.
Возможно, благодаря открытию удастся получить новые лекарственные средства, пишет ТАСС.
Два гена с характерными мутациями связаны с работой глутаматных рецепторов. Именно эти рецепторы могут стать потенциальной лекарственной мишенью. Ученые подчеркивают: в геноме есть еще множество "слабых мест", которые еще только предстоит обнаружить.
Специалисты использовали базу данных, в которую вошли геномы около 25000 шизофреников и геномы примерно 100000 здоровых людей. Сравнение генетической информации позволило найти сразу 10 редких мутаций, наличие которых повышало вероятность развития шизофрении в 4-50 раз. Среди этих мутаций были аномалии в генах GRIN2A, GRIA3 и SP4, которые участвуют в передаче сигналов между нервными клетками.
Возможно, благодаря открытию удастся получить новые лекарственные средства, пишет ТАСС.
Два гена с характерными мутациями связаны с работой глутаматных рецепторов. Именно эти рецепторы могут стать потенциальной лекарственной мишенью. Ученые подчеркивают: в геноме есть еще множество "слабых мест", которые еще только предстоит обнаружить.
Специалисты использовали базу данных, в которую вошли геномы около 25000 шизофреников и геномы примерно 100000 здоровых людей. Сравнение генетической информации позволило найти сразу 10 редких мутаций, наличие которых повышало вероятность развития шизофрении в 4-50 раз. Среди этих мутаций были аномалии в генах GRIN2A, GRIA3 и SP4, которые участвуют в передаче сигналов между нервными клетками.