В Японии проходит регистрацию препарат, который убивает вирус гриппа за сутки

Эпидемиологи отмечают, что пандемия гриппа сезона 2017/2018 стала одной из тяжелейших за последние годы. В разгар нынешней эпидемии японская фармацевтическая компания Shionogi заявила про создание препарата, который способен существенно облегчить борьбу с гриппом А и В типа. Компания также подчеркнула, что готова вывести на фармакологический рынок свой препарат уже к следующему сезону.

Новое противовирусное средство носит название Балоксавир марбоксил, и действует быстрее и эффективнее, чем любой другой противогриппозный аналог. Разработчики утверждают, что достаточно всего одной дозы, чтобы грипп в организме человека был уничтожен уже на следующие сутки. Именно такой результат показала третья фаза клинических испытаний Балоксавира марбоксила (CAPSTONE-1), завершившаяся в 2017 году. Антивирусная активность экспериментального препарата было доказана in vitro и in vivo (лабораторно «в пробирке» и на живом человеке, прим. автора) в отношении вирусов гриппа типа А и В, а также вирусов птичьего гриппа H5N1 и H7N9.

Во время прохождения испытаний эксперты сравнивали свойства нового препарата с эффектом известного противовирусного средства Озельтамивир, а также с плацебо (веществом без явных лечебных свойств, используемым для имитации лекарственного средства в исследованиях, где оцениваемый эффект может быть искажён верой самого пациента в действенность препарата, прим. автора).

Добровольцы, принимавшие Балоксавир марбоксил, избавились от симптомов гриппа за 24 часа,  Озельтамивир – за 72 часа, а плацебо – за 96 часов. Прием Балоксавира марбоксила делал человека уже на следующие сутки незаразным и быстро облегчал и снимал симптомы проявления гриппа.

Принцип действия этих двух препаратов отличается. Так, Озельтамивир является ингибитором нейраминидазы вируса гриппа, а Балоксавир марбоксил – ингибитором кэп-зависимой эндонуклеазы. Последняя способствует размножению вирусов в клетках организма, поэтому ее подавление делает клетки более устойчивыми к вирусу.

Новый, пока еще экспериментальный препарат, имеет важное преимущество, связанное с удобством применения. Таблетка Балоксавира марбоксила принимается однократно перорально (путем проглатывания), а Озельтамивир вводится в виде инъекций два раза в день на протяжении 5 дней. Когда речь идет о пандемии тяжелого заболевания, удобство приема и длительность терапии нельзя сбрасывать со счетов, поскольку эти факторы имеют огромное значение как для масштабов распространяемости вируса, так и для тяжести состояния пациентов.

Так, например, если курс лечения Озельтамивиром не завершен, то возникает риск развития резистентности возбудителя к препарату. При однократном же приеме Балоксавира марбоксила такой сценарий пациенту не грозит.

Препарат Балоксавир марбоксил находится сейчас в Японии на стадии регистрации и, по всей видимости, уже в мае будет доступен для японских пациентов. Когда препарат одобрят  разрешительные органы других стран – неизвестно. В США, например, вопрос обещают рассмотреть в ближайшем будущем, после чего FDA уже в 2019 году примет решение по Балоксавиру марбоксилу.